當制造業(yè)轉型升級逐漸成為中國經(jīng)濟發(fā)展的新著力點之時，醫(yī)藥界誰能擎起傳統(tǒng)醫(yī)藥智能制造的旗幟成為關注的焦點，中國工業(yè)大獎的獲得，使天士力在智能制造領域多年布局的實力開始顯露出來。

 

　　工業(yè)大獎的天士力聲音

　　誰可以代表中國制造的最高水準？橫看成嶺側成峰，從不同角度可以給出不同答案。中國工業(yè)大獎的頒布，暫時為爭論畫上了句號，至少在當下，獲獎者們可以大聲地說出，中國制造看我的。

　　根據(jù)剛剛公布的中國工業(yè)大獎名單顯示，來自天津的天士力控股集團與中國探月工程探測器系統(tǒng)、大連船舶重工集團有限公司的航母工程等項目同獲中國工業(yè)大獎。

　　在中國制造業(yè)領域，中國工業(yè)大獎的權威性和高端性無出其右者。該獎經(jīng)國務院批準設立，每兩年評選一次，被譽為中國工業(yè)的“奧斯卡”。代表著中國制造最高影響力的航天探月、航母制造以及高鐵系統(tǒng)，與天士力共同分享了此次大獎。
 

 

　　中國醫(yī)藥領域，近年來最有影響力的事件顯然是屠呦呦獲得諾貝爾獎，“青蒿素”把中醫(yī)藥的創(chuàng)新成果推向世界科技榮譽殿堂，也進一步激發(fā)了國內外對中醫(yī)藥的興趣和熱情，對中醫(yī)藥寄予了更多關注和更大期待，國內外掀起一股“掘金”中醫(yī)藥的熱潮。天士力獲得工業(yè)大獎，則從工業(yè)化領域證明，傳統(tǒng)中醫(yī)藥與智能制造結合，前途大有可為。

　　事實上，工業(yè)化、智能化也是天士力走到今天的重要抓手。從1994年建立開始，到成長為以生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為核心，以健康保健產(chǎn)業(yè)和健康服務產(chǎn)業(yè)為兩翼的高科技大健康產(chǎn)業(yè)集團，在2015年，天士力交出資產(chǎn)總額413億元、銷售額282億元、利稅31億元的成績單。業(yè)內專家認為，以強有力的創(chuàng)新體系作支撐，是天士力成為引領我國中藥行業(yè)創(chuàng)新的標桿企業(yè)，獲得中國工業(yè)大獎的核心競爭力。

2015年4月，天士力順利通過現(xiàn)代中藥制造領域數(shù)字化創(chuàng)新生產(chǎn)能力“兩化融合管理體系”現(xiàn)場認定及公示，成為全國首批、天津市六家、天津制藥行業(yè)首家通過認定的企業(yè)，并獲得推薦成為全國20家示范企業(yè)之一。

　　企業(yè)之外，在工信部近日發(fā)布的《智能制造發(fā)展規(guī)劃（2016—2020年）》中明確表示，以互聯(lián)網(wǎng)為代表的新一代信息通信技術和制造業(yè)加速融合,智能制造日益成為制造業(yè)發(fā)展的重大趨勢和核心內容。

 

　　中藥出海的三步走

　　對于國人來說，中醫(yī)藥走出去，最為直接的印象是海外某地又開了一家中醫(yī)館，或者是針灸技術治好了某個名人的病痛。欣喜之余，中醫(yī)藥行業(yè)略顯尷尬的是，這些成績，更多是中醫(yī)藥過去的成績，依靠的是從業(yè)者的個體能力，很難從行業(yè)整體上提升中醫(yī)藥在海外的地位。而創(chuàng)造屬于當代的中醫(yī)藥輝煌，更多需要的是現(xiàn)代化的產(chǎn)業(yè)技術升級。     

　　以天士力為例，自從國家倡導和推動中藥國際化戰(zhàn)略行動以來，已經(jīng)走過了20年的歷程；天士力從1996年開始，就積極響應國家倡導和推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化的戰(zhàn)略部署，現(xiàn)代中藥復方丹參滴丸開啟了申報美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局），經(jīng)歷了從摸索、堅持到積累、創(chuàng)新再到穩(wěn)步推進的艱難歷程，取得了中藥國際化的重大突破，也帶動現(xiàn)代中藥取得了一系列創(chuàng)新成果和發(fā)展成就。2015年，復方丹參滴丸銷量達到33億元，連續(xù)13年問鼎中國中成藥單品年銷量之冠。
 

 

　　走向海外市場，代表的是中國制造的聲音，對于中藥企業(yè)來講，無論哪一步，都考驗著企業(yè)的判斷力和執(zhí)行力，需要“對癥下藥”。在天士力，中藥國際化采取“三步走”的戰(zhàn)略。第一步“走出去”，就是要走出國門，體現(xiàn)中藥產(chǎn)品和中藥企業(yè)的一種創(chuàng)新精神；第二步“走進去”，就是要實現(xiàn)中醫(yī)藥科技和標準的國際化對接，實現(xiàn)技術升級，使中藥真正成為“國際藥品”；第三步，“走上去”，走上高端市場，成為國外醫(yī)生、患者和醫(yī)保機構都能夠接受并使用的臨床一線用藥。通過這三個步驟，中藥才能達到通過國際藥政注冊，技術標準接軌，語言文化無障礙，產(chǎn)品有親和力，消費者有信賴感。

　　知易行難，天士力的中藥國際化某種程度上顯示了中藥出海的艱難。以全球首例完成FDAⅢ期臨床試驗的中藥復方制劑丹參滴丸為例，從1996年復方丹參滴丸被推選為第一例復方中成藥申報美國FDA，到2009年順利完成Ⅱ期臨床試驗，天士力通過10余年艱苦卓絕的努力，取得了中藥國際化的歷史性突破：2010年7月，美國FDA充分認可復方丹參滴丸的研究結果，同意進入Ⅲ期臨床驗。2016年3月，現(xiàn)代中藥復方丹參滴丸在全球9個國家和地區(qū)的120多個臨床中心順利完成美國FDAⅢ期臨床試驗，進入數(shù)據(jù)統(tǒng)計和新藥申報準備階段。這是全球首例完成FDAⅢ期臨床試驗的中藥復方制劑，對我國中藥國際化事業(yè)具有里程碑意義。2016年10月，國家發(fā)布《健康中國2030規(guī)劃綱要》，明確提出，要充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨特優(yōu)勢，加快打造全產(chǎn)業(yè)鏈的跨國公司和國際知名的中國品牌，推動中醫(yī)藥走向世界。對于天士力們來說，機遇和挑戰(zhàn)同在的路上，如何發(fā)出自己的聲音，任重道遠。